投稿指定信箱:pinggu@biomedworld.com 登录|注册
咨询热线: sci论文写作

基金科研经验资源

Nature子刊:将DNA测序精度提升1000倍的新方法

来源:沃登医学   日期:2015-09-24 14:38   点击数:


 
近日,Nature子刊《Nature Nanotechnology》刊登了一篇关于DNA测序的革新方法,瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员发现了一种粘性液体,可以在利用纳米孔来读取单个核苷酸时让这一过程的速度减慢1000倍,将DNA测序的精度和分别率提高了1000倍。这一方法为更好及更廉价的DNA测序铺平了道路。
 
DNA测序(DNA sequencing,或译DNA定序)是指分析特定DNA片段的碱基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)与鸟嘌呤的(G)排列方式。在基础生物学研究中,和在众多的应用领域,如诊断,生物技术,法医生物学,生物系统学,DNA序列知识已成为不可缺少的知识。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。
 
在纳米孔测序过程中,DNA就像线穿过针一样地通过膜中的微小孔道。这一孔道中包含有电流,当每个核苷酸通过这一孔道时,它们会以各自的方式阻止电流,由此可以识别出这些核苷酸。尽管这种方法很强大,但它却受到高速度的困扰:DNA通过孔道的速度过快,使得无法以足够的精度来读取它。  
 
该研究中,瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员利用一种粘性液体将DNA通过的速度减慢了2-3个数量级,攻克了这一问题,将测序精度提高至单核苷酸。这是一种由二硫化钼(MoS2)构成的、厚度仅为0.7 nm的膜,膜上有大约3 nm宽的纳米孔。接下来是将DNA溶解在包含带电离子的粘液中,再微调粘液的分子结构来改变它的“粘度梯度”。最后,研究人员通过让溶解在液体中的已知核苷酸多次通过纳米孔测试了系统,得到每个核苷酸的平均读值,然后利用读值来鉴别。  
 
研究人员表示,利用高端电子产品及控制液体的粘度梯度还可以进一步优化这一系统。利用该研究成果有望构建更廉价的DNA测序平台。  
 
标签:

上一篇:上一篇:国家自然科学基金(NSFC)申请标书写作全攻略

下一篇:下一篇:构建疾病实验动物模型应注意的事项



sci论文润色

版权所有© :上海沃登生物科技有限公司(沃登医学)  联系电话: 021-36364566
电子邮件:info@biomedworld.com    公司地址:上海市徐汇区桂平路333号7号楼101-102室   备案号:沪ICP备11010057号-2